Myelom-Gruppe Rhein-Main

En son değişiklik yapılan: 12 Ocak 2013

Sık Sorulan Sorular

Multipl miyeloma ne kadar sıklıkla rastlanır?

Multipl miyelom kötü huylu kemik iliği hastalığının ikinci en sık biçimi olup, lenfomaların non-Hodgkin grubuna aittir. Kanserin oldukça nadir rastlanan bir biçimi olup, tüm kanser hastalarının aşağı yukarı %1’i ile kanserden ölenlerin %2’si bu gruptandır. Avrupa Network’ü Kanser Kayıtları değerlendirmelerine göre her yıl Avrupa’da 21.420 yeni multipl miyelom vakası olurken, 15.000 kadarı bu hastalıktan ölmektedir. Şu an Avrupa’da bu hastalıkla yaşayan 60.000 insan olduğu sanılmaktadır (UICC).

Hangi gruplar daha sık etkilenir?

Multipl miyelom hastalığına sahip hastaların büyük çoğunluğu 60 yaş üzerindeler. Bu kanserin bu biçimiyle hasta olmanın yaşla ilgili olabileceği sonucunu doğurur. Bununla birlikte, bir çok genç insan multipl miyelom hastasıdır.

Multipl miyelomun tamamıyla tedavisi mümkün müdür?

Multipl miyelom için kalıcı bir iyileşme Multipl miyelomun tamamıyla tedavisi yalnızca bir noktada (münzevi multipl miyelom) bölgesel oluşum durumlarında ve allojenik (başka birinden) kemik iliği nakli yapılan genç hastalar için mümkündür. Bunun haricinde multipl miyelom son tedavi yöntemleriyle tedavi edilememektedir. Bu nedenle terapinin amacı yaşam süresini uzatmak ve yaşam kalitesini optimize etmektir.

Multipl miyelomu olan hastalar için yaşam umudu nedir?

Teşhis süresinden itibaren ortalama yaşam umudu 5 ila 8 yıl arası olarak belirlenmiştir. Fakat bunlar ortalama değerlerdir, ve yaşam umudu dikkate değer düzeyde uzun olabilir. Avrupa Kanser Kayıtları (2002) yapılan bir çalışmaya göre multipl miyelom hastalarının yalnızca üçte biri kadarı beş yıldan uzun yaşamaktadır.

Sayfa başı

Hastalık bulaşıcı veya kalıtsal mıdır?

Multipl miyelom bulaşıcı değildir.

Multipl miyelom hastalarının birinci derece akrabaları (ebeveynler, erkek ve kız kardeşler) bu hastalığı taşımanın artmış riskine sahiptir, dar görüşe göre, multipl miyelom kalıtsal değildir .

"Prognoz Bilgisi" ni nasıl yorumlamalıyım?

Lütfen teşhis aynı olsa da, hastalığın ilerleyişinin ve olası terapi biçimlerinin büyük oranda değişebileceğini aklınızda bulundurun. Hastalığın ilerleyişi ile ilgili istatistikler temel olarak önemli olduğundan, kişiler değerlerini fazla hesaplama veya yanlış yorumlama sonucu olarak umutlarını kaybetmemelidirler.

Burada bazı açıklayıcı bilgiler vardır: ortalama yaşama umudu sık sık kullanılan bir terimdir. Burada bazı açıklayıcı bilgiler vardır: ortalama yaşama umudu sık sık kullanılan bir terimdir. Ortalama yaşama umudu, örneğin, varsayılan beş yıl, kişinin yaşamak için beş yılı kaldığı anlamına gelmez, daha ziyade, hastaların yarısı beş yıldan fazla yaşarlar. Ortalama değere (merkez değer) ulaşan hasta grupları tedavi edilmiş olma olasılığı taşıyan hastalar bile olabilir – prensip olarak normal yaşam beklentisine sahiptirler.

Üstelik, çalışma sonuçları yalnızca geçmiş için etkilidir. Çünkü kural olarak, veri belirli bir zaman önce toplanmıştır, elbette iyileşme şansını sürekli olarak artıran son dönem tedavi edici gelişmeleri hesaba katılmamıştır. Ek olarak, tüm çalışmalar, yalnızca bir özgün alt hasta grubuna dayanır. Hiçbir çalışma tüm hastaları hesaba katamaz.

Her kişi ilaç ve diğer ölçütlere kişisel olarak tepki verir. Sonuç olarak, herhangi prognoz - örneğin özgün risk faktörlerine dayanan - özgün bir kişisel duruma göre yapılır. Bu nedenle, hiçbir şey doktorunuzla yaptığınız konsültasyonun yerine geçemez. Herşeye rağmen, kişinin hastalığının gerçek gelişimini tam olarak öngörmek mümkün değildir.