Myelom-Gruppe Rhein-Main

Ultima modificare: 12 ianuarie 2013

Intrebari puse in mod frecvent

Cat de comun este mielomul multiplu

Mielomul multiplu este a doua cea mai frecventa forma de boala maligna a maduvei oaselor si apartine grupului de limfom non-Hodgkin. Este o forma relativ rara de cancer care se regaseste la aproximativ 1% din totalul numarului de cancere si la aproximativ 2% din totalul deceselor datorate cancerului. Conform estimarilor facute de European Network of Cancer Registries exista 21,420 noi cazuri de mielom multiplu in Europa in fiecare an si aproximativ 15,000 de decese datorate acestei boli. Se estimeaza ca in Europa traiesc cu aceasta boala 60,000 de persoane (UICC).

Care grupuri sunt cel mai afectate in mod frecvent?

Cei mai multi dintre pacientii cu mielom multiplu sunt peste 60 de ani, Aceasta conduce la concluzia ca probabilitatea imbolnavirii cu aceasta boala creste o data cu varsta. Cu toate acestea, multi tineri sufera de asemenea de mielom multiplu.

Exista cura pentru mielomul multiplu?

La mielomul multiplu vindecarea permanenta este posibila numai in cazurile in care boala s-a localizat intr-un singur punct numai (mielom multiplu solitar) si la pacientii tineri, ca urmare a unui transplant alogenic de maduva osoasa (de la o alta persoana). In afara de aceasta, mielomul multiplu este incurabil cu metodele de tratament curente. Scopul terapiei este de aceea de a prelungi viata si de a optimiza calitatea vietii.

Care este speranta de viata a persoanelor care sufera de mielom multiplu?

Speranta medie de viata de la timpul diagnosticarii este in mod frecvent mentionata de la 5 la 8 ani. Totusi, acestea sunt numai valori mediim iar speranta de viata poate fi in mod considerabil mai lunga. Conform studiilor elaborate de European Cancer Register (2002), numai aproximativ o treime din toti pacientii cu mielom multiplu traiesc mai mult de cinci ani.

Începutul paginii

Este boala contagioasa sau ereditara?

Mielomul multiplu nu este contagios.

In timp ce rudele de gradul intai (parinti, frati si surori) ai pacientilor cu mielom multiplu au un risc mai mare de a suferi ei insisi de mielom multiplu, aceasta nu este o boala ereditara in sensul strict al cuvantului.

Cum ar trebui sa interpretez “Informatiile de Prognoza a bolii“?

Va rog sa tineti cont de faptul ca desi diagnosticul este acelasi, progresia bolii si posibilele forme de terapie pot diferi foarte mult. In timp ce statisticile sunt in mod fundamental semnificative pentru progresia bolii la un singur individ, noi nu trebuie sa facem greseala de a supra estima valoarea lor sau a le da o interpretare gresita si ca urmare sa pierdem orice speranta.

Aici sunt cateva cuvinte explicative. Un termen care in mod frecvent iese la suprafata este asa numita speranta medie de viata. O speranta medie de viata, de exemplu, de cinci ani, nu inseamna, asa cum se asuma in mod frecvent ca cineva are numai cinci ani de trait, ci mai degraba ca jumatate din pacienti supravietuiesc pentru o perioada mai lunga de cinci ani. Acest grup de pacienti care ajung la medie (valoarea centrala) includ de asemenea cei care in mod posibil au fost videcati, adica au o speranta de viata normala.

Mai mult, rezultatele studiilor se aplica numai la trecut. Tutusi, deoarece, ca regula, datele au fost colectate cu anume timp in urma, cele mai recente dezvoltari terapeutice care in mod constant imbunatatesc pe mai departe sansele de vindecare complecta, bineinteles ca nu au fost luate inca in consideratie. In afara de aceasta, toate studiile sunt bazate pe un specific sub-grup de pacienti. Nici un studiu nu poate lua in totalitate in calcul toti pacientii.

Fiecare persoana reactioneaza in mod individual la medicamente si la alte masuri. In consecinta, orice prognoza, pentru exemple pe baza factorilor specifici de risk, poate fi facuta numai pentru un caz specific individual. Pentru acest motiv, nu exista inlocuitor pentru consultatia persoana cu doctorul dumneavoastra. In ciuda tuturor lucrurilor, nu este posibil sa prezici in mod precis dezvoltarea actuala a bolii specifice a unui individ.